Accession: | NM_001048222 |
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基因名称: | DBNDD2 |
基因别名: | CK1BP; HSMNP1; C20orf35 |
基因描述: | Homo sapiens dysbindin (dystrobrevin binding protein 1) domain containing 2 (DBNDD2), transcript variant 2, mRNA. |
种属: | Human |
CDS区长度: | 339 (查看编码区序列) |
翻译后氨基酸长度: | 112 (查看氨基酸序列) |
Transcript Variant: | This variant (2) uses an alternate splice site in the penultimate exon resulting in a frameshift in the 3' coding region, compared to variant 1. The encoded isoform (b) has a distinct and shorter C-terminus, compared to isoform a. Both variants 2 and 4 encode the same isoform (b). |
人 DBNDD2 (NM_001048221) cDNA克隆 | transcript variant 1 |
人 DBNDD2 (NM_001048222) cDNA克隆 | transcript variant 2 |
人 DBNDD2 (NM_001048223) cDNA克隆 | transcript variant 3 |
人 DBNDD2 (NM_001048224) cDNA克隆 | transcript variant 4 |
人 DBNDD2 (NM_001048225) cDNA克隆 | transcript variant 5 |
人 DBNDD2 (NM_001048226) cDNA克隆 | transcript variant 6 |
人 DBNDD2 (NM_001197139) cDNA克隆 | transcript variant 7 |
人 DBNDD2 (NM_001197140) cDNA克隆 | transcript variant 8 |
人 DBNDD2 (NM_018478) cDNA克隆 | transcript variant 9 |